高端疫苗通過EUA 未經三期測試便過關
中央流行疫情指揮中心昨宣布，台產高端疫苗通過衛福部食藥署「緊急使用授權」（EUA）專家審查會議，可專案製造。
防疫中心指揮官陳時中稱，因高端疫苗產能相較低，必需計算生產和封緘數量，預計八月有少量疫苗供國人施打，但仍需傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）疫苗專家小組討論後，才能開放施打計畫。
由此，高端疫苗便成為全球首款未進行第三期臨床試驗、並僅以「 免疫橋接」通過EUA的新冠肺炎疫苗。然而，由於專家審查會議採取閉門方式、而且內容完全未揭露，引起部分學者與評論質疑，懷疑是黑箱作業，整個結果更是按照政府的劇本演出。
台灣當地的食藥署長吳秀梅表示，前天邀集包含藥學、毒理學、臨床醫學等各類專家，經過一整天審查與討論，在出席的廿一位專家中，除主席不參與投票外，十八人同意、一人補件再議、一人不同意，通過審查。
至於該名專家不同意的理由？吳秀梅回應聲，與會專家只勾選「同意、不同意」，不必填寫理由。她強調，整個開會過程中，大家都充分交換意見。
對於未公開專家審查會議過程，陳時中宣稱，「公開也不能保證有背後交易」，且錄影會妨害表意權，可能產生不正確的結果，反而是另一種不好的情況。
前疾管局長蘇益仁則表示，台灣當局應思考台產疫苗的戰略定位，要求往下做完三期試驗，才能了解確切保護效益。
