蘭科組織培養作業
[font=標楷體][size=5]蘭科植物的種子僅為發育不全的胚，不具有胚乳，在天然環境下，必須與蘭菌共生，始能順利發芽。[/size][/font][font=標楷體][size=5][/size][/font]
[font=標楷體][size=5]為提升蘭科植物繁殖速率，生產健康無特定病原、品質穩定之種苗，以供栽培生產切花及盆花使用，因而在商業栽培上，目前主要以組織培養法進行繁殖為主。[/size][/font]
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[font=標楷體][size=5]蘭科植物組織繁殖法可分成兩大部分，一為無菌播種法，另一方法為組織培養。[/size][/font]
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[font=標楷體][size=5]在一般所說的組織培養方法裡還可以為兩種不同成苗的途徑，[/size][/font]
[font=標楷體][size=5]其一為經由[/size][/font][size=14pt]PLB[/size][font=標楷體][size=14pt]途徑：為切取蘭株細胞分裂旺盛的組織，如莖頂、幼嫩葉片、花梗芽等為培植體（[/size][/font][size=14pt]explant[/size][font=標楷體][size=14pt]），置於無菌培養基內培養，使之長出擬原球體（[/size][/font][size=14pt]protocorm like body, PLB[/size][font=標楷體][size=14pt]）或根莖，進而分化長成新植株之方式，其方式與無菌播種法同，僅在切取分生組織之技術及消毒方式的要求較嚴苛，需要有多次經驗才能得心應手。目前在蝴蝶蘭、虎頭蘭、嘉德麗雅蘭、石斛蘭、及托鞋蘭等應用上都已成功；其中若以未帶病毒之生長點組織進行繁殖，可得到大量無病毒之植株，亦是本法優點之一。其二為芽長芽途徑：先以花梗培養出花梗芽，再將花梗芽的頂芽去除，以刺激花梗芽的測芽大量萌生，此法的優點為培植較容易成功，而其變異率較經由[/size][/font][size=14pt]PLB[/size][font=標楷體][size=14pt]的途徑發生率低；但是此法需要較多的培植原料，且其增殖的效率較低。[/size][/font]
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